
DHM Dihidromiricetina
Dihidromiricetina de KINTAI

Introducción a la dihidromiricetina
La dihidromiricetina, también conocida como DHM, ampelopsina, es un flavonoide natural que se encuentra en diversas plantas y tiene un gran valor medicinal, ya que se utiliza para tratar la fiebre, las infecciones parasitarias, las enfermedades hepáticas y las resacas.
Fabricantes y proveedores de DHM natural
El polvo de dihidromiricetina producido por KINTAI se extrae del té de vid y viene en dos especificaciones, 98% y 30% soluble en agua. Nuestro polvo DHM ha pasado pruebas de metales pesados, aflatoxinas, residuos de pesticidas y PAHS, brindando a los clientes productos seguros y de alta calidad. Tiene una amplia perspectiva de aplicación en el campo de los alimentos, medicamentos y productos para el cuidado de la salud.

Especificación de dihidromiricetina de KINTAI
Se pueden personalizar otras especificaciones según las necesidades de su negocio.



Solubilidad de dihidromiricetina de KINTAI
-Polvo de DHM al 98 % de KINTAI, la solubilidad máxima es: 335 ml de agua pueden disolver 500 mg de DHM a 60-70 ℃. Tiene buena solubilidad en agua caliente, se disuelve casi por completo a 75 °C y no precipitan cristales cuando la temperatura desciende a temperatura ambiente.
-Dihidromiricetina soluble en agua al 30 % de KINTAI. Los resultados de solubilidad mostraron que se podían disolver 20 g de DHM en 500 ml de agua fría.


Hoja de Datos Técnicos
Nombre del producto | Extracto de té de vid en polvo | |
Artículo No. | KT0922 | |
Duracion | 3 años cuando se almacena correctamente | |
Datos técnicos | ||
Información de la planta | Tallo y hoja de Ampelopsis grossedentata creciendo en china | |
Método de producción | Extraccion solvente | |
Disolvente utilizado | Agua y etanol | |
Método de esterilización | Alta temperatura y presión | |
Composición | 100 % tallo y hoja de Ampelopsis grossedentata, sin portador, sin productos químicos ni aditivos y sin tratamiento IRR/ETO | |
Empaque | Peso típico de 25 kg en el interior o según los requisitos del cliente; con bolsa interior de plástico de calidad alimentaria. Tambor de papel en el exterior |
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Storage | Conservar en un lugar fresco y seco, a una temperatura inferior a 25 ℃, con una humedad inferior al 50 %. Proteger de la humedad, la luz intensa y el calor. Sellado en su paquete original. | |
Elemento de análisis | Especificaciones | Método |
Relación de extracto/ingrediente activo | ||
Dihidromiricetina (DHM) |
no menos de 98 % |
HPLC |
Artículos físicos |
|
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Apariencia |
Polvo fino blanquecino |
Organoléptico |
Sabor y olor |
Característica |
Organoléptico |
HoReCa |
Ausencia de materia extraña |
Organoléptico |
Identificación |
Positivo |
TLC |
Analisis granulometrico |
100% a través de malla 80 |
USP34 <786> |
Artículos químicos |
|
|
Pérdida por secado |
NMT 5.0% |
USP <731> |
Residuos en ignición |
NMT 5.0% |
USP <281> |
Solvente residual |
Cumplir con el requisito |
GC/USP<467> |
Pesticidas residuales |
Cumplir con el requisito |
GC/USP<561> |
Metales pesados |
No más de 10.0 mg / kg |
CP2010 |
Arsénico (As) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
Plomo (Pb) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
Cadmio (Cd) |
NMT1.0 mg/kg |
ICP-MS |
Mercurio (Hg) |
No más de 0.1 mg / kg |
ICP-MS |
Microbiología contral |
|
|
Plato total Contar |
No más de 10,000 ufc / g |
USP <2021> |
Total Molde de yeso |
No más de 1000 ufc / g |
USP <2021> |
E. coli |
Negativo |
USP <2022> |
Salmonella, |
Negativo |
USP <2022> |
Estafilococo |
Negativo |
USP <2022> |
El fabricante certifica |
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Seguro |
Producto adaptado para el consumo humano. |
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Preservativo Usado |
Ninguna |
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Gluten |
El producto no contiene gluten y es un producto naturalmente libre de gluten, que cumple con el REGLAMENTO DE EJECUCIÓN (UE) No 828/2014 DE LA COMISIÓN, de 30 de julio de 2014, sobre los requisitos aplicables a la información facilitada a los consumidores sobre la ausencia o presencia reducida de gluten en los alimentos. |
|
Estado de OMG |
El producto no contiene ni está compuesto por OGM y no se ha elaborado a partir de OGM ni contiene ingredientes elaborados a partir de OGM de conformidad con los Reglamentos (CE) n.º 1829/2003 y 1830/2003. El producto no requiere etiquetado de OGM de conformidad con los Reglamentos (CE) n.º 1829/2003 y 1830/2003. |
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Estado de EEB/EET |
El producto no se deriva de materiales de riesgo específicos según se define en la Decisión 97/534/CE de la Comisión Europea. |
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PAH |
El producto cumple con el Reglamento (UE) 2015/1933 de la Comisión. |
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Nanomateriales |
El producto no contiene ni se encuentra en forma de nanomateriales diseñados a que se refiere el artículo 1169(2011) del Reglamento (CE) n.° 2/2. |
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Alérgeno |
El producto está libre de alérgenos según el Reglamento (CE) nº 1169/2011. |
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Sustancias dopantes |
El producto no contiene ninguna sustancia dopante incluida en la lista actual de la WADA. |
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Los pesticidas |
El producto es conforme al Reglamento Europeo, Directiva 396/2005/CE y sus modificaciones.
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Vegano |
Producto apto para consumo vegano. |
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Origen natural |
El producto es de origen natural. |
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Kosher |
El producto tiene certificación Kosher KOF-K |
Certificado de Análisis
Información básica | |||
Código de producto | KT0922 | Nombre del producto | Extracto de té de vid en polvo |
Fuente botánica | Ampelopsis grossedentata | Parte de la planta utilizada | Tallo y hoja |
Grado | Seguro | Referencia/Estándar | Requisito interno |
Método de extracción | Extraccion solvente | Disolvente utilizado | Etanol y agua |
Método de esterilización | Alta temperatura y presión | Natural | China |
Lote N º. | 241017-KT0922 | Cantidad | 200kg |
Duracion | 3 años cuando se almacena correctamente. | Fecha de fabricacion | 17 de octubre de 2024 |
Composición | Té de tallo y hojas de vid | Fecha de vencimiento | 16 de octubre de 2027 |
Posicionamiento | |||
Sin OGM/Libre de OGM | Sí | Libre de EEB / EET | Sí |
Libre de alérgenos | Sí | Libre de gluten | Sí |
No IRR/ETO | Sí | Sin preservativos | Sí |
Origen de la naturaleza | Sí | Aditivo/químico | No |
Certificado Kosher | No | Halal Certified | Sí |
Certificado orgánico | No | Apto para vegetarianos | Sí |
Vegano Apto | Sí | Otro (nombrado) | XNUMX tabletas |
Asunto | Especificaciones | Resultado | Método/Referencia |
Artículos físicos | |||
Apariencia |
Polvo fino blanquecino Característica 100% a través de malla 80 Ausencia de materia extraña Positivo |
Conformado Característica Conformado No detectado Positivo |
Visual sensorial USP <786> sensorial TLC |
Artículos químicos | |||
Dihidromiricetina Pérdida por secado Residual en ignición Solvente residual Pesticidas residuales Metales pesados Arsénico (As) Plomo (Pb) Cadmio (Cd) Mercurio (Hg) |
98% Min. 5% Max 5% Max Cumplir con el requisito Cumplir con el requisito 10ppm Max 2ppm Max 2ppm Max 1ppm Max 0.1ppm Max |
98.87% 1.09% 1.31% Cumplir con el requisito Cumplir con el requisito ≤0.5ppm ≤0.05ppm |
HPLC USP <731> USP <281> GC/USP<467> GC/USP<561> CP2010 ICP-MS ICP-MS ICP-MS ICP-MS |
Control de microbiología | |||
Cantidad total de placas Levadura total y moho Escherchia coli Especies de Salmonella Estafilococo aurreus |
10,000cfu / g 1000cfu / g Negativo / 10g Negativo / 10g Negativo / 10g |
Conformado Conformado Negativo Negativo Negativo |
USP <2021> USP <2021> USP <2022> USP <2022> USP <2022> |
El producto podría utilizarse para el consumo humano. | |||
Embalaje: Embalado en bidones de papel y dos bolsas de plástico en el interior NW25Kg/bidón; GW28kg/bidón. Almacenamiento Conservar en un lugar fresco y seco, a menos de 25 ℃. No congelar. Mantener alejado de la luz directa y fuerte. |
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Analisis | Zou Yuchi | supervisor de control de calidad | andy chen |
Perfil nutricional del extracto de té de vid en polvo
Nutriente | Cantidades |
Energía (KJ/100g) | 1552 |
Proteína (g/100 g) | 0.39 |
Grasa Total (g/100g) | 0.29 |
Carbohidratos totales (g/100g) | 90.3 |
Sodio (mg/100g) | <0.3 |
Procedimientos analíticos y cromatograma

1. Instrumento
A. HPLC SP880
B. Detector de rayos ultravioleta
2. Condición
Columna cromatográfica ќ ROM-150 ODS-c18 (4.6 mm × 250 mm, 5 °)
Fase móvil: Acetonitrilo: Solución acuosa de ácido fosfórico al 0.1 %: Ácido acético (30 ∶70, V/V)
Tasa de flujo: 1.0 ml/min.
Longitud de onda: 294 nm
Columna: temperatura ambiente
3. Solución estándar
Transfiera aproximadamente 5 mg de estándar DHM (pesado con precisión) a un matraz volumétrico de 50 ml, agregue la cantidad correcta de metanol para disolver. Luego, agregue metanol hasta la marca de escala, se obtiene.
4. Solución de prueba
Transfiera 5 mg de polvo de DHM, pesado con precisión, a un matraz volumétrico de 50 ml, agregue la cantidad correcta de metanol para disolver, agite con ondas ultrasónicas durante 20 minutos hasta que todo se disuelva en el metanol. Coloque a temperatura ambiente. Luego agregue metanol hasta la marca de la escala, agite uniformemente, se obtiene.
5. Procedimiento
Inyecte por separado volúmenes iguales (aproximadamente 20 uL) de la preparación estándar y la preparación de ensayo en el cromatógrafo, registre los cromatogramas y mida las respuestas de los picos principales.
Donde A1 es la muestra de ensayo, A2 es el área del pico estándar, W2 es la concentración del estándar, W1 es la concentración de la muestra de ensayo.
Proceso de extracción de dihidromiricetina de KINTAI
La eficacia del DHM de KINTAI y su aplicación en el mercado








Certificación de KINTAI






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